Class notes - GHZ

by
79 Flashcards & Notes
4 Students

Study smarter with eFaqt summaries

  • Available on desktop, tablet, mobile & print
  • Questions with answers about the material
  • Access to 300 000 online summaries
  • Smart study features & timers for more results

Get this summary

Samenvatting - Class notes - GHZ

  • 1424214000 zenuwstel

  • Wat is een dendriet?
    uitlopers van de neuron
  • autosoom
    Chromosoom dat geen geslachtschromosoom is
  • Basaal
    Het begin dat als basis dient voor de verdere ontwikkeling
  • Affectieve/pedagogische
    het jonge kind krijgt niet wat het nodig heeft op het gebied van verwaarlozing, aandacht liefde, en voedsel. Het kind groeit op in een sfeer van ruzies, bedreigingen en soms mishandelingen of seksueel misbruik
  • Adaptief gedrag
    Activiteiten die je nodig hebt voor je dagelijkse leven
  • biomedische factor
    factor die te maken heeft met het biologische proces, zoals genetische stoornissen of voeding.
  • Burgerschapmodel
    model dat uitgaat van gelijkwaardigheid en recht op deelname aan de samenleving
  • Clonische fase
    de fase van een epileptische aanval waarin zich schokken voordoen
  • Cognitieve ontwikkelingspsychologie
    onderzoekt de manier waarop het cognitief functioneren zich ontwikkeld vanaf de geboorte tot in de ouderdom. Onderzoekt ook de afwijkingen en stoornissen in de ontwikkeling van het cognitief funtioneren
  • Complexe partïele aanval
    Deze epileptische aanvallen doen zich voor vanuit het hersengebied waar de emoties worden gereguleerd en uiten zich in vreemde of angstige gevoelens en gedrag met doelloze automatische bewegingen 
  • conditionering
    Het aanleren van een bepaald gedrag waardoor er een gewoonte onstaat
  • Disharmonie
    gebrek aan overeenstemming
  • Echolalie
    het dwangmatig naspreken van wat een ander zegt
  • Empowerment
    het versterken van de eigenwaarde en eigen macht bij een persoon
  • Executieve fucntie van de frontaalkwab
    het regelen, controleren en plannen van gedrag
  • FvO
    Federatie van ouderverenigingen. dit is een samenwerkingsverband tussen verschillende  ouderverenigingen van kinderen met verstandelijke beperkingen
  • Geslachtschromosoom
    XX voor de vrouw XY voor de man
  • Hypertelorisme
    afstand tussen de ogen is groter dan normaal
  • hypertonie
    te hoge spierspannig
  • Idiopathische epeleptie
    Epilepsie  waarvoor geen duidelijke oorzaak bepaald kan worden
  • Metabolestoornis
    stofwisselingstoornis
  • Oligofrenie
    verouderde term voor verstandelijke beperking
  • Omgekeerde integratie
    Het samen wonen in een woonwijk op het inrichtingsterrein van mensen met een verstandelijke beperking en andere burgers
  • Ontschotting
    Instellingen beperken zich niet maar aan de traditionele  zorgaanbod, dat ingedeeld kon worden in intr-, semi- en extramurale zorg, maar gaan steeds nauwere samenwerkingsverbanden aan om zo efficiënt mogelijk zorg op maat te kunnen leveren
  • Perinataal
    Tijdens de geboorte
  • Pre- intensionele
    De communicatie is niet gericht op het bereiden van een doel
  • Pre-logisch denken
    Denken verloopt concreet, men heeft niet altijd door of dingen wel kloppen
  • prenataal
    voor de geboorte
  • Preoccuupatie
    zich in gedachten voortdurend met iets bezig houden
  • Primaire generalisatie
    epileptische aanval die het gevolg is van een ontlading van de hersenen als geheel
  • Slaamkramp
    Epileptische aanval behorend bij het syndroom van west, waarbij de armen, hoofd tegelijkertijd in een kramp naar voren worden gegooid
  • Secundaire genaraisatie
    Partiële aanval die zich uitbreid naar andere hersengebieden
  • Sensorische partiële aanval
    epileptische aanval begint in het hersengebied waar zich de functie van het gevoel begint
  • Status epilepticus
    Een serie van epileptische aanvallen die elkaar gedurende minstens 30 minuten opvolgen
  • Symptomatische epilepsie
    epilepsie met als oorzaak een- al dan niet aanwijsbare hersenafwijking of beschadiging
  • tactiel contact
    aanraken en laten aanraken
  • Tonische aanval
    epileptische aanval gekenmerkt door aanhoudende spanning van de spieren
  • Tonische-Clonische aanval
    grote epileptische aanval waarbij spierkrampen, spierschokken en bewusteloosheid optreden.
  • spina bifida
    aangeboren afwijking waarbij de wervelkolom en/of het ruggenmerg niet volledig gevormd zijn. de ruggenwervelbogen zijn in mindere of meerdere mate niet gesloten, waardoor het ruggenmerg naar buiten kan puilen. Ook wel open rug genoemd.
  • spierdystrofie van Becker
    erfelijke progressieve aandoening die de spieren aantast en verzwakt. Het eiwit Dystrofine, dat nodig is voor de structuur en opbouw van spieren wordt maar gering aangemaakt door een defect gen, met als resultaat spierafbraak: dit geeft spierdystrofie
  • Sympathische zenuwstelsel
    deel van het autonome zenuwstelsel dat de organen zodanig beïnvloedt dat het lichaam arbeid kan verrichten. Het autonome zenuwstelsel werkt vooral regulerend en stimulerend op de stofwisseling (speekselklieren, maag, galblaas, darmen) en de uitscheiding (nieren, blaas)
  • Syndroom van Cornelia de Lange
    Zeldzame aangeboren genetische afwijking- men veronderstelt dat dit het gevolg is van een spontane verandering van chromosoom 5, maar tot dusver heeft men de precieze oorzaak nog niet kunnen vaststellen- die zowel de fysieke en intellectuele ontwikkeling van een kind beïnvloed. 
  • Syndroom van Prader- Willi
    aangeboren ontwikkelingsstoornis met onder meer spier-slapte, kleine geslachtsorganen, overgewicht en een vertraagde verstandelijke ontwikkeling als gevolg 
  • Syndroom van Rett
    aangeboren ontwikkelingsstoornis die vrijwel alleen bij meisjes voorkomt, gekenmerkt door zowel problemen in de verstandelijke ontwikkeling als fysieke beperkingen. kenmerken zijn onder andere meer een grote achterstand in de verstandelijke ontwikkeling, een sterk verhoogde prikkelbaarheid, een sterk verhoogde spierspanning, ernstige fysieke beperkingen en epilepsie
  • platform VG 
    overkoepelende organisatie voor de collectieve belangenbehartiging van  mensen met een verstandelijke beperking, hun ouders en vertegenwoordigers
  • presbyopie
    verziendheid- waarbij men veraf scherp ziet, maar van dichtbij wazig- die optreed vanaf ongeveer het 45ste levensjaar (ouderdomsverziendheid) oorzaak veroudering van de ooglens 
  • Wat is het fragiele X-syndroom en noem de uiterlijke kenmerken
    erfelijke aandoening- een afwijking aan het geslachtschromosoom: het X-chromosoom- die gepaard gaat met de verstandelijke beperking, met op autisme gelijkend gedrag en dikwijls met bepaalde uiterlijke kenmerken.

    - hoog voorhoofd
    - Lang gezicht met opvallende kin en grote oren
    - angstig en teruggetrokken gedrag
    - hyperactiviteit en concentratiestoornis
    - stereotyperend en zelf verwondend gedrag
  • wat is Het Angelman syndroom en noem kenmerken
    Het angelman syndroom is verwant met het Prader-willi syndroom. Ook hier gaat het om een afwijking in chromosoom 15. bij het prader-willie syndroom is het afwijkende chromosoom afkomstig van de vader, bij het angelman syndroom van de moeder.

    - ernstige verstandelijke handicap
    - nauwelijks ontwikkelde spraak
    - vertraagde motorische ontwikkeling
    - epilepsie
    - slaap- en eet problemen
    - schokkerig
    - hyperactief gedrag
    - lage pigmentwaarden
    - kans op automutilatie
  • kenmerken van het Prader- Willie syndroom
    ontbreken van een stukje van chromosoom 15. de afwijking doet zich voor bij het chromosoom 15 dat van de vader afkomstig is. bij het syndroom is er sprake van een gestoord functioneren van de hypothalamus en de hypofyse, gepaard gaande met een meestal licht tot matige verstandelijke handicap.

    - gebrek aan spiercontrole
    - onderontwikkelde geslachtshormonen
    - zwaarlijvigheid
    - smal voorhoofd
    - amandelvormige ogen (breed uit elkaar staand)
    - kleine kaak
    - Tent vormige mond met dunne bovenlip
  • Wat is Lesch -nyhan -syndroom en wat zijn de kenmerken
    Het syndroom is een ziektebeeld dat, evenals het het fragiele x-syndroom gekoppeld aan het x- chromosoom. dat betekend dat het beeld bij vrouwen veel minder voorkomt dan bij mannen. Het gaat over een stofwisselingsziekte die leidt tot overmatige productie van urinezuur.

    - gestoorde nierfunctie
    - moeite met slikken en braken
    - spasticiteit
    - bloed in de urine
Lees volledige samenvatting
Maak nu je eigen eFaqt account aan voor toegang tot deze en duizenden andere hoge kwaliteit samenvattingen.

Example questions in this summary

Wat is een dendriet?
2
autosoom
1
Basaal
1
Affectieve/pedagogische
1
Page 1 of 20